顱内高壓是繼發性腦損傷的一個(gè)主要原因，其程度和(hé)持續時間已被證明與存活率、永久性功能障礙的程度有關(guān)，特别是當顱内體積—壓力曲線達到臨界點時，隻要顱内體積發生少(shǎo)許變化，顱内壓就會急劇增高，加重腦移位與腦疝，發生中(zhōng)樞衰竭危象。因此臨床顱内壓（Intracranial pressure, ICP）的動(dòng)态監測就比較重要，是預防和(hé)控制顱内高壓、确定治療方案的基礎，同時也為臨床提供了一種客觀衡量成功治療的依據。到目前為止，各種臨床上的顱内壓監護方法與設備基本上都是有創的，這些有創性的測量方法和(hé)設備一般都較精确，但無一例外地是有創操作、使用麻煩且存在受感染的危險，需要專業(yè)人員解釋臨床數據，監護時間不能太長，費用昂貴等缺陷。因此，顱内壓無創監測分析方法及設備為臨床顱内壓監測提供了一個(gè)比較好的選擇。
      近幾年市場上為了彌補顱内壓有創監護的不足出現的顱内壓無創檢測設備均是使用單一方法，其通(tōng)過找到某個(gè)檢測量的變化與顱内壓力變化的對應關(guān)系來間接實現顱内壓力的無創檢測。  據國内外相關(guān)文(wén)獻報道顱内壓無創檢測方法有10餘種之多，然而每一種顱内壓無創檢測方法都有一定的适用範圍，而且顱内壓力的變化是由不同因素引起的綜合表征，僅通(tōng)過一個(gè)或幾個(gè)量要實現顱内壓的準确檢測是非常困難的。按照美國醫療儀器(qì)促進協會(AAMI)的規定，ICP監測儀器(qì)應該能在0-100mmHg範圍内連續輸出，精确度在0-20mmHg範圍内為±2mmHg；對于 20mmHg 以上的ICP，誤差為10%，而現有的大多數方法都遠(yuǎn)遠(yuǎn)落後于AAMI标準。因此，雖然顱内壓無創檢測技術(shù)的研究已有相當長的時間，且有一些方法已被證明是有臨床使用價值的，但真正符合臨床應用要求的ICP無創監測方法和(hé)設備的研究仍處在需要不斷提高和(hé)完善的階段，如(rú)何找到一個(gè)兼具足夠精度和(hé)可(kě)操作性的方法是實現臨床顱内壓無創檢測的基礎。
     針對基于單一顱内壓無創檢測方法的顱内壓無創檢測分析儀的不足，我們在同一儀器(qì)平台上綜合應用不同的顱内壓無創檢測方法，通(tōng)過融合不同顱内壓無創檢測的參數來綜合判斷患者顱内壓的變化情況，實現顱内壓的無創檢測和(hé)分析，提高顱内壓無創檢測精度和(hé)臨床适用性。

通(tōng)過對顱内壓無創檢測方法持續深入的研究，我們利用先進的軟件技術(shù)、信号處理技術(shù)和(hé)建模技術(shù)，在同一儀器(qì)平台上融合了多種顱内壓無創檢測原理，新申請/獲權了1項美國發明專利、11項國内專利，在高等教育出版社出版了一本專門研究顱内壓無創檢測方法的著作，研制成功JYH_ICP型顱内壓無創綜合檢測分析儀，實現顱内壓無創綜合檢測和(hé)分析，提升了産品性能，具有較高的檢測精度和(hé)臨床适用性。

該産品獲得了重慶市高新技術(shù)産品及國家重點新産品稱号，成為高新企業(yè)！